Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora, donde se trataron temas relacionados con estudios clínicos, notificación de eventos adversos y aprobación de protocolos de investigación clínica con dispositivos médicos. Incluye la participación de representantes legales de empresas como Bioaccess Colombia SAS y Regeltec, así como solicitudes de aprobación de estudios sobre tecnologías médicas innovadoras.