Acta No. 3 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora del INVIMA, donde se discuten temas como seguimiento y cierre de eventos adversos en estudios clínicos, notificaciones de desviaciones y participación de representantes legales de empresas del sector. La sesión se realizó el 15 de febrero de 2023 de forma virtual y contó con la aprobación del acta anterior.