Acta No. 3 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora del INVIMA, donde se discuten temas como el seguimiento y cierre de eventos adversos en estudios clínicos con dispositivos médicos, notificaciones de desviaciones en estudios de seguridad y eficacia, y la participación de representantes legales de empresas del sector. La sesión se realizó el 15 de febrero de 2023 de forma virtual.