Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan solicitudes de clasificación regulatoria para productos como REMARK (solución oftálmica colorante) y agua de mar/solución salina, evaluando su posible consideración como dispositivos médicos y los requisitos para registro sanitario.