Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora del INVIMA, donde se discute la revisión de oficio de registros sanitarios de establecimientos importadores y fabricantes que han perdido certificaciones, cambiado de dirección sin notificar, o incumplido requisitos técnicos y sanitarios. El documento detalla los criterios para la revisión y fundamenta la decisión en el artículo 33 del Decreto 4725 de 2005.