Acta No. 6 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, en la que se revisa y aprueba la solicitud de Clinlogix Latam SAS para la fase II del protocolo clínico sobre el ventilador IHT-200. El documento detalla el proceso regulatorio y las etapas para la evaluación de ventiladores mecánicos en humanos, en el contexto de la emergencia sanitaria por COVID-19.