Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora, donde se aprueban reactivos para diagnóstico clínico y se responde a requerimientos sobre investigación académica. Incluye la evaluación y aprobación de productos como Anti Human Globulin, Anti C+D+E y Hemave Toxo, así como el análisis de protocolos de investigación relacionados con la sífilis gestacional y congénita.