Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medicamentos de síntesis y estudios de bioequivalencia, destacando el análisis del producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., con indicaciones, contraindicaciones y precauciones para su uso en adultos con tumores malignos y metastásicos.