Acta de la sesión ordinaria de marzo de 2025 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisaron trámites, solicitudes de concepto técnico y reportes de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico presentados por representantes legales de varias empresas.