Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos para la producción, procesamiento, almacenamiento, comercialización e importación de estos productos, así como las condiciones para obtener el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) expedido por INVIMA.