El Formato de Reporte FRIARH permite a importadores, fabricantes y distribuidores notificar al INVIMA sobre alertas, informes de seguridad, retiros del mercado y hurtos de reactivos de diagnóstico in vitro. Este documento recopila información detallada sobre el producto, el incidente y las acciones tomadas, garantizando la trazabilidad y la gestión sanitaria adecuada. Su uso es obligatorio para reportes regulatorios y contribuye a la vigilancia epidemiológica en Colombia.