La Guía de Medicamentos y Suministros de Investigación Clínica de INVIMA establece los lineamientos para el manejo seguro y regulado de medicamentos en estudios clínicos, desde su fabricación hasta su destrucción. Dirigida a patrocinadores, OIC y centros de investigación, la guía incluye definiciones esenciales y referencias normativas nacionales e internacionales, asegurando el cumplimiento de buenas prácticas y la protección de los participantes en investigación clínica.