La Resolución 003183 de 1995 adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS como norma obligatoria para la industria farmacéutica en Colombia, garantizando estándares internacionales en la fabricación y control de calidad de medicamentos. Su cumplimiento es supervisado por químicos farmacéuticos y está alineado con el Decreto 677 de 1995.