La Resolución 3619 de 2013 expide el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Establece requisitos obligatorios para laboratorios que realicen análisis de medicamentos, define actividades de control de calidad y regula la certificación de cumplimiento ante INVIMA, alineando la normativa nacional con estándares internacionales.