Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018, y establece responsabilidades para autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud, fabricantes, importadores y otros actores, con el fin de proteger la salud pública mediante la gestión de riesgos.