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PO01-SC-LABS-F008_Interno.xlsx
Decreto 4725 de 2005 - Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano

Decreto nacional que regula los registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en C...

Notificación por aviso y cese de proceso sancionatorio contra PISA Farmacéutica de Colombia S.A.

Notificación por aviso y resolución de cese del proceso sancionatorio No. 201605327 contra PISA Farmacéutica de Colombia S.A., emitida por la Direcció...

Grupos de laboratorio de microbiología y fisicoquímica de alimentos, bebidas y productos farmacéuticos

Este documento describe la estructura y los diferentes grupos de laboratorio enfocados en microbiología y fisicoquímica de alimentos, bebidas, product...

08 Laboratorios
decreto_677_1995.pdf
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Decreto 4725 de 2005 - Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano

Decreto nacional que regula los registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Establece definiciones, requisitos y proc...

2005 638 vistas 209 descargas
Notificación por aviso y cese de proceso sancionatorio contra PISA Farmacéutica de Colombia S.A.

Notificación por aviso y resolución de cese del proceso sancionatorio No. 201605327 contra PISA Farmacéutica de Colombia S.A., emitida por la Dirección de Responsabilidad Sanitaria de INVIMA. El docum...

2019 267 vistas 197 descargas
Grupos de laboratorio de microbiología y fisicoquímica de alimentos, bebidas y productos farmacéuticos

Este documento describe la estructura y los diferentes grupos de laboratorio enfocados en microbiología y fisicoquímica de alimentos, bebidas, productos farmacéuticos y tecnologías relacionadas, inclu...

329 vistas 43 descargas

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Decreto 4725 de 2005 - Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano

Decreto nacional que regula los registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Establece definiciones, requisitos y procedimientos para la producción, procesamiento, comercialización y mantenimiento de estos productos, a...

2005 638 vistas 209 descargas

Notificación por aviso y cese de proceso sancionatorio contra PISA Farmacéutica de Colombia S.A.

Notificación por aviso y resolución de cese del proceso sancionatorio No. 201605327 contra PISA Farmacéutica de Colombia S.A., emitida por la Dirección de Responsabilidad Sanitaria de INVIMA. El documento detalla los antecedentes, intentos de notificación y la decisión administrativa de finalizar el...

2019 267 vistas 197 descargas

Grupos de laboratorio de microbiología y fisicoquímica de alimentos, bebidas y productos farmacéuticos

Este documento describe la estructura y los diferentes grupos de laboratorio enfocados en microbiología y fisicoquímica de alimentos, bebidas, productos farmacéuticos y tecnologías relacionadas, incluyendo organismos genéticamente modificados y la red nacional de laboratorios....

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