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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

Audiencia pública de rendición de cuentas vigencia 2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El even...

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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización ...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, a...

identidad-rendicion-de-cuentas-2024---invima-2_1.jpg
Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el ...

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Decreto_1036_de_2018.pdf
Certificados de importación y recertificación de reactivos - Empresas varias

Listado de empresas autorizadas para la importación y recertificación de reactivos en Colombia, con detalles de identificación, dirección, actividad, ...

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 313 vistas 173 descargas
Audiencia pública de rendición de cuentas vigencia 2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El evento fue transmitido digitalmente y su grabación est...

2023 294 vistas 189 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 210 vistas 33 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro e...

2024 312 vistas 181 descargas
Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectori...

2020 301 vistas 182 descargas
identidad-rendicion-de-cuentas-2024---invima-2_1.jpg
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 255 vistas 29 descargas
Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye r...

293 vistas 184 descargas
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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 207 vistas 29 descargas
Decreto_1036_de_2018.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 283 vistas 167 descargas
Certificados de importación y recertificación de reactivos - Empresas varias

Listado de empresas autorizadas para la importación y recertificación de reactivos en Colombia, con detalles de identificación, dirección, actividad, fechas de vencimiento de certificados y tipo de pr...

2023 298 vistas 185 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

2024 221 vistas 181 descargas
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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 175 vistas 24 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 313 vistas 173 descargas

Audiencia pública de rendición de cuentas vigencia 2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El evento fue transmitido digitalmente y su grabación está disponible en línea. La convocatoria y difusión se realizaron a través de diversos canales digital...

2023 294 vistas 189 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 210 vistas 33 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro en investigación, conforme a los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. El documento establece el ámbi...

2024 312 vistas 181 descargas

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectoriales con diferentes industrias. Se abordan temas de interés como trámites de registro sanitario, act...

2020 301 vistas 182 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 255 vistas 29 descargas

Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye recomendaciones para mejorar la adherencia a los procedimientos de calidad, la capacitación del perso...

293 vistas 184 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 207 vistas 29 descargas

Decreto_1036_de_2018.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 283 vistas 167 descargas

Certificados de importación y recertificación de reactivos - Empresas varias

Listado de empresas autorizadas para la importación y recertificación de reactivos en Colombia, con detalles de identificación, dirección, actividad, fechas de vencimiento de certificados y tipo de producto. Incluye compañías como Health S.A.S., AM Asesoria y AM LTDA, ADN Internacional S.A.S., Akont...

2023 298 vistas 185 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 221 vistas 181 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 175 vistas 24 descargas
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