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05. Dependencias de Control
2024
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Resolución del Ministerio de Salud Pública que establece los exámenes de laboratorio obligatorios en áreas como alimentos, bebidas, medicamentos, cosméticos e insumos para la salud, a ser realizados por laboratorios departamentales, distritales, clínicos y de citohistopatología. Incluye pruebas espe...
Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de belleza, centros de bronceado y establecimientos similares. Incluye definiciones sobre aparatología, bioseguridad y procedimientos cosméticos, así co...
Resolución que reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y estableciendo su integración y funciones conforme a la normativa nacional....
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Reglamento técnico expedido por la Ministra de Salud y Protección Social que define los requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos que entran en contacto con alimentos y bebidas para consumo humano. El documento busca proteger la salud y seguridad de los consumidores, es...
Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos en Colombia. Define el alcance, los actores involucrados y conceptos fundamentales para fortalecer la protección de ...
Revisión ampliada de literatura científica y técnica para proponer una metodología de vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables y de difícil trazabilidad en Colombia. Elaborado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, el ...
Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Dirigido a titulares, fabricantes e importadores, detalla los plazos y requisitos para subsanar...
Resolución del INVIMA que adopta una nueva guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización. El documento busca armonizar la normativa vigente y proteger la salud públic...