Biblioteca de Documentos

Resolución modificación de sesiones Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA

Resolución del INVIMA que modifica las fechas de las sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando nuevas fechas para reuniones presenciales y virtuales en junio, en respuesta a una solicitud formal de los comisionados por compromisos ina...

Modificación al reglamento de la Decisión sobre control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos - Secretaría General de la Comunidad Andina

La Secretaría General de la Comunidad Andina modifica el reglamento de control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos, incorporando una lista armonizada de formas cosméticas y estableciendo criterios para la notificación sanitaria obligatoria y la inspección basada en riesgos. El documento r...

Por la cual se fijan las cuantías de la contratación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que fija las cuantías para los procesos de contratación del INVIMA, de acuerdo con la legislación colombiana y el presupuesto anual de la entidad. Se especifican los valores de menor y mínima cuantía para la vigencia fiscal, facilitando la transparencia y eficiencia en la selección de con...

Resolución suspensión de términos legales ante el Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que suspende los términos legales en actuaciones ante el Director General durante el periodo de fin de año 2006, con excepciones para ciertos trámites como importaciones, certificados de venta libre, autorizaciones y procesos sancionatorios....

Resolución 2680 de 2007 - Modificación de estándares de habilitación de servicios de salud

Resolución que modifica parcialmente los estándares de habilitación para prestadores de servicios de salud en Colombia, ajustando criterios técnicos en dotación, mantenimiento, medicamentos, dispositivos médicos e interdependencia de servicios. Incluye condiciones para la entrada y permanencia en el...

Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el INVIMA

Resolución que suspende temporalmente los términos legales para trámites ante la Subdirección de Registros Sanitarios del INVIMA, incluyendo expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con algunas excepciones. La medida busca optimizar la gestión y calidad del servicio, y aplica e...

Resolución 243710 de septiembre de 1999 sobre etiquetas, empaques y rótulos

Resolución que fija las pautas para la aprobación, modificación y uso de etiquetas, empaques y rótulos en medicamentos, cosméticos y otros productos sujetos a registro sanitario. Incluye regulaciones sobre el uso de stickers y autorizaciones para el agotamiento de empaques, así como requisitos para ...

Decreto 936 de 1996 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora

Decreto que aprueba el Acuerdo 008 de la Junta Directiva del INVIMA, modificando la composición y funciones de la Comisión Revisora. Se crean salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario, estableciendo criterios de designación y funciones de s...

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Resolución sobre procedimiento para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial

Resolución que reglamenta el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario o notificación sanitaria obligatoria....

Decreto número 977 de 1998 por el cual se crea el Comité Nacional del Codex Alimentarius y se fijan sus funciones

Este decreto oficializa la creación del Comité Nacional del Codex Alimentarius en Colombia, estableciendo sus funciones y su adscripción al Ministerio de Desarrollo Económico. El Comité actuará como órgano consultivo en la formulación de políticas sobre normalización y calidad de productos alimentar...

Autorizaciones de agotamiento de producto para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Circular informativa sobre el proceso y requisitos para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Se detallan los plazos legales y las consecuencias d...