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Mostrando 52721 documento(s)
Inspección sanitaria de alimentos y materias primas importadas con declaraciones 'libres de OGM', 'no contienen OGM', 'no transgénicos', 'non GMO' o similares
Este documento informa sobre los requisitos de inspección sanitaria para alimentos y materias primas importadas que incluyan en su etiquetado declarac...
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos
Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplim...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimien...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que...
Resolución por la cual se fija la tarifa del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación
Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y mater...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, ...
Resolución sobre distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, asignando funciones y cargo...
Resolución delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución por la cual se delegan funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para certificar en buenas prácticas y condic...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede...
Decreto por el cual se modifica el Decreto 1500 de 2007 sobre inspección, vigilancia y control de carne y productos cárnicos comestibles
Decreto que actualiza y modifica el sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en Colombia, esta...
Decreto por el cual se establece la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que define la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos, empleos y estructura organizacional. Incluye disposiciones sobre la inc...
Inspección sanitaria de alimentos y materias primas importadas con declaraciones 'libres de OGM', 'no contienen OGM', 'no transgénicos', 'non GMO' o similares
Este documento informa sobre los requisitos de inspección sanitaria para alimentos y materias primas importadas que incluyan en su etiquetado declaraciones como 'libre de OGM', 'no contienen OGM', 'no...
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos
Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colomb...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitar...
Resolución por la cual se fija la tarifa del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación
Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y materias primas. El documento detalla el marco legal, l...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebid...
Resolución sobre distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, asignando funciones y cargos a las diferentes dependencias para optimizar la ...
Resolución delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución por la cual se delegan funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para certificar en buenas prácticas y condiciones sanitarias a establecimientos productores de...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que ...
Decreto por el cual se modifica el Decreto 1500 de 2007 sobre inspección, vigilancia y control de carne y productos cárnicos comestibles
Decreto que actualiza y modifica el sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en Colombia, estableciendo nuevos requisitos sanitarios y de inocui...
Decreto por el cual se establece la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que define la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos, empleos y estructura organizacional. Incluye disposiciones sobre la incorporación de funcionarios y la provisión de cargo...
Inspección sanitaria de alimentos y materias primas importadas con declaraciones 'libres de OGM', 'no contienen OGM', 'no transgénicos', 'non GMO' o similares
Este documento informa sobre los requisitos de inspección sanitaria para alimentos y materias primas importadas que incluyan en su etiquetado declaraciones como 'libre de OGM', 'no contienen OGM', 'no transgénicos', 'non GMO' o similares. Los fabricantes deben sustentar estas afirmaciones con eviden...
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos
Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colombia. Incluye requisitos documentales, proceso de solicitud y cronograma de visitas de certificación p...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para garantizar la calidad de los dispositivos médicos y esta...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitario y fabricantes. El documento, emitido por el Director General (E) del INVIMA, se fundamenta en var...
Resolución por la cual se fija la tarifa del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación
Resolución del INVIMA que fija la tarifa para el certificado de inspección sanitaria en procesos de nacionalización y exportación de alimentos y materias primas. El documento detalla el marco legal, los hechos generadores de la tasa y las pautas técnicas para la determinación de la tarifa, aplicable...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos, con base en la normativa nacional y andina. El documento regula el ingre...
Resolución sobre distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, asignando funciones y cargos a las diferentes dependencias para optimizar la organización interna y el cumplimiento de los planes y programas institucionales....
Resolución delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución por la cual se delegan funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para certificar en buenas prácticas y condiciones sanitarias a establecimientos productores de medicamentos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos biológicos. Expedida po...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...
Decreto por el cual se modifica el Decreto 1500 de 2007 sobre inspección, vigilancia y control de carne y productos cárnicos comestibles
Decreto que actualiza y modifica el sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en Colombia, estableciendo nuevos requisitos sanitarios y de inocuidad para su producción, procesamiento, almacenamiento, transporte, comercialización, expendio, impor...
Decreto por el cual se establece la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que define la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos, empleos y estructura organizacional. Incluye disposiciones sobre la incorporación de funcionarios y la provisión de cargos vacantes, en cumplimiento de la normativa vigente....