Biblioteca de Documentos

Reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora - INVIMA

Este documento establece el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, definiendo su funcionamiento, composición y competencias. Las salas especializadas actúan como órganos consultores en temas científicos y técnicos relacionados con medicamentos, productos b...

Resolución número 3199 de 1998 - Normas técnicas, científicas y administrativas para bancos de componentes anatómicos y unidades de biomedicina reproductiva

Resolución del Ministerio de Salud que establece las normas técnicas, científicas y administrativas para el funcionamiento de bancos de componentes anatómicos y unidades de biomedicina reproductiva en Colombia. Incluye disposiciones sobre la organización y funciones de los comités institucionales de...

Resolución por la cual se establece el manual específico de funciones y requisitos de los diferentes empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que establece el manual de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, definiendo las responsabilidades, atribuciones y procedimientos administrativos para el cumplimiento de la misión institucional....

Expedición del certificado de inspección sanitaria para nacionalización y exportación de alimentos y materias primas

Este comunicado del INVIMA explica el procedimiento y las tarifas para la expedición de certificados de inspección sanitaria necesarios para la nacionalización y exportación de alimentos y materias primas para la industria alimentaria. Se especifican los tipos de certificados, el mecanismo de cobro ...

Decreto 2145 de 1999 sobre el sistema nacional de control interno en entidades públicas

Decreto que dicta normas sobre el sistema nacional de control interno en entidades y organismos de la administración pública de Colombia, definiendo su alcance, responsables y competencias. Aplica a entidades estatales y particulares que administren recursos públicos, y establece la dirección y coor...

Resolución No. 2008033636 del 24 de noviembre de 2008 - Modificación y adición de hechos generadores de la tasa INVIMA

Resolución del INVIMA que modifica y adiciona los hechos generadores de la tasa por servicios prestados, como la expedición y renovación de registros sanitarios, exámenes de laboratorio y control de calidad para medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos médicos y otros productos rel...

Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos

Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y medicamentos huérfanos expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros, con el fin de prevenir malos manejos....

Informe sobre incumplimiento de estudios de estabilidad y calidad de medicamentos por titulares, fabricantes e importadores

Este informe detalla el incumplimiento por parte de titulares, fabricantes e importadores de medicamentos respecto a la realización y presentación de estudios de estabilidad exigidos por la normativa colombiana. Se enfatiza la importancia de cumplir con los requisitos técnicos y sanitarios para gara...

Resolución por la cual se derogan las resoluciones internas 2009030621 y 2010015909

Resolución del INVIMA que deroga las resoluciones internas 2009030621 y 2010015909, modificando la estructura y responsabilidad de los comités de participación del sector productivo. Ahora, cada subdirección misional será responsable de convocar y documentar reuniones con los gremios de acuerdo a la...

Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales

Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requisitos específicos para su fabricación, control de calidad y comercialización, en cumplimiento de la normativa nacional e internacional. El documento ...

Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documento establece las condiciones y requisitos para la realización de estudios de estabilidad, necesarios...

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