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Mostrando 52690 documento(s)
Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de...
Acuerdo No. 005 de 2016 sobre crédito y contracrédito en el presupuesto de gastos de funcionamiento del INVIMA
Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que autoriza modificaciones presupuestales para gastos de funcionamiento en la vigencia fiscal 2016, incluyen...
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y c...
Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-...
Decreto número 2200 de junio 28 de 2005 por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico
Este decreto reglamenta el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo las disposiciones generales, campo de aplicación y definiciones relevantes...
Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVI...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el ...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requi...
Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentad...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de con...
Resolución por la cual se establece, conforma y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y cumpli...
Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de dispositivos médicos y el grupo de registros sani...
Acuerdo No. 005 de 2016 sobre crédito y contracrédito en el presupuesto de gastos de funcionamiento del INVIMA
Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que autoriza modificaciones presupuestales para gastos de funcionamiento en la vigencia fiscal 2016, incluyendo crédito y contracrédito en rubros específicos. ...
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comerciali...
Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con di...
Decreto número 2200 de junio 28 de 2005 por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico
Este decreto reglamenta el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo las disposiciones generales, campo de aplicación y definiciones relevantes para la atención farmacéutica, dispensación y dis...
Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben ...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante ...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanita...
Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentado en la legislación colombiana sobre empleo públic...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de...
Resolución por la cual se establece, conforma y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y cumpliendo con la normativa nacional sobre control inter...
Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de dispositivos médicos y el grupo de registros sanitarios, en cumplimiento de la normatividad vigente y para mejorar la eficiencia institucional....
Acuerdo No. 005 de 2016 sobre crédito y contracrédito en el presupuesto de gastos de funcionamiento del INVIMA
Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que autoriza modificaciones presupuestales para gastos de funcionamiento en la vigencia fiscal 2016, incluyendo crédito y contracrédito en rubros específicos. El documento cuenta con aprobación del Ministerio de Hacienda y Crédito Público....
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comercialización. El documento detalla el proceso de repotenciamiento y los criterios para considerar un equip...
Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con dispositivos médicos para la salud visual y ocular. Establece la obligación de presentar planes de imp...
Decreto número 2200 de junio 28 de 2005 por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico
Este decreto reglamenta el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo las disposiciones generales, campo de aplicación y definiciones relevantes para la atención farmacéutica, dispensación y distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Aplica a prestadores de servicios de salud y estab...
Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben contar con un método de esterilización terminal por calor, salvo justificación técnica y científica....
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...
Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanitaria y el registro vigente en el país de destino, aplicando tanto a productos incluidos como no inclu...
Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentado en la legislación colombiana sobre empleo público y carrera administrativa. Detalla la normativa aplicable y la necesidad de definir competencias y ...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...
Resolución por la cual se establece, conforma y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y cumpliendo con la normativa nacional sobre control interno en entidades públicas....