Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52188 documento(s)

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical F...

decreto_2092_1986.pdf
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de repo...

2019 276 vistas 169 descargas
decreto_2092_1986.pdf
plaguicidas 2025 273 vistas 216 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

2024 272 vistas 178 descargas

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de reposición y la suspensión de términos legales en procesos sancionatorios entre diciembre de 2019 y ener...

2019 276 vistas 169 descargas

decreto_2092_1986.pdf

plaguicidas 2025 273 vistas 216 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

2024 272 vistas 178 descargas
Página 212 de 4349
Mostrando 12 de 52188 documentos