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Auto de inicio de proceso sancionatorio No. 201613251 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Publicación oficial del Auto de inicio No. 2025001027, mediante el cual el INVIMA inicia el proceso sancionatorio No. 201613251 en la Dirección de Res...

Notificación por aviso de proceso sancionatorio contra Tertuliano de Jesús Ramírez Giraldo / Tertuliano Ramírez Parra - Refrescos Aguali

Notificación por aviso de proceso sancionatorio emitida por INVIMA contra Tertuliano de Jesús Ramírez Giraldo / Tertuliano Ramírez Parra, propietarios...

agua
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

Auto de inicio de proceso sancionatorio No. 201613251 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Publicación oficial del Auto de inicio No. 2025001027, mediante el cual el INVIMA inicia el proceso sancionatorio No. 201613251 en la Dirección de Responsabilidad Sanitaria. El documento detalla el pr...

2025 371 vistas 193 descargas
Notificación por aviso de proceso sancionatorio contra Tertuliano de Jesús Ramírez Giraldo / Tertuliano Ramírez Parra - Refrescos Aguali

Notificación por aviso de proceso sancionatorio emitida por INVIMA contra Tertuliano de Jesús Ramírez Giraldo / Tertuliano Ramírez Parra, propietarios de Refrescos Aguali, por actividades de procesami...

2019 317 vistas 191 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 426 vistas 198 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

2024 296 vistas 188 descargas

Auto de inicio de proceso sancionatorio No. 201613251 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Publicación oficial del Auto de inicio No. 2025001027, mediante el cual el INVIMA inicia el proceso sancionatorio No. 201613251 en la Dirección de Responsabilidad Sanitaria. El documento detalla el procedimiento de notificación, los antecedentes del caso y la certificación de la publicación, conform...

2025 371 vistas 193 descargas

Notificación por aviso de proceso sancionatorio contra Tertuliano de Jesús Ramírez Giraldo / Tertuliano Ramírez Parra - Refrescos Aguali

Notificación por aviso de proceso sancionatorio emitida por INVIMA contra Tertuliano de Jesús Ramírez Giraldo / Tertuliano Ramírez Parra, propietarios de Refrescos Aguali, por actividades de procesamiento y envase de agua potable tratada y refrescos en Quibdó, Chocó. El documento incluye antecedente...

2019 317 vistas 191 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 426 vistas 198 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

2024 296 vistas 188 descargas
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