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Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Segurida...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 399 vistas 194 descargas
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 339 vistas 204 descargas
Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 ...

2013 402 vistas 183 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 399 vistas 194 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 339 vistas 204 descargas

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 de 2011 y el Decreto Ley 019 de 2012. El documento establece lineamientos para la vigilancia sanitar...

2013 402 vistas 183 descargas
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