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Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

decreto_2092_1986.pdf
Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta in...

gu_C3_ADa_de_errores_v2__1_.pdf
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

2024 296 vistas 188 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 303 vistas 196 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 277 vistas 186 descargas
decreto_2092_1986.pdf
plaguicidas 2025 289 vistas 225 descargas
Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabrica...

2019 326 vistas 198 descargas
gu_C3_ADa_de_errores_v2__1_.pdf
dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 333 vistas 202 descargas
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 350 vistas 206 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

2024 296 vistas 188 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

2024 303 vistas 196 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

2022 277 vistas 186 descargas

decreto_2092_1986.pdf

plaguicidas 2025 289 vistas 225 descargas

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabricación de productos alimenticios. El documento fue emitido por la Dirección de Responsabilidad Sanitar...

2019 326 vistas 198 descargas

gu_C3_ADa_de_errores_v2__1_.pdf

dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 333 vistas 202 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 350 vistas 206 descargas
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