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matriz_poai_2024_i_trimestre.xlsx
matriz_poai_2024_iii_trimestre_3.xlsx
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores, neveras y ...

03 Dependencias Misionales
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_18.docx
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

matriz-poaitrimestre-i-2021_1.xlsx
Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el I...

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_12.pdf
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equi...

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y regula los establecimientos que los fabrican, ensamb...

matriz_poai_2024_i_trimestre.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 253 vistas 179 descargas
matriz_poai_2024_iii_trimestre_3.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 217 vistas 181 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores, neveras y calcetines para uso militar. Se especifican cantid...

239 vistas 181 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_18.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 234 vistas 210 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 319 vistas 191 descargas
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Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y ...

2019 360 vistas 213 descargas
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_12.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 243 vistas 202 descargas
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. El documen...

2008 261 vistas 179 descargas
Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimient...

2024 249 vistas 189 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y regula los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 253 vistas 179 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 217 vistas 181 descargas

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores, neveras y calcetines para uso militar. Se especifican cantidades, fechas, marcas, modelos y el estado final de cada producto, así como el proceso de donación y ...

239 vistas 181 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_18.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 234 vistas 210 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 319 vistas 191 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 279 vistas 186 descargas

Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. El documento detalla objetivos, problemática, acciones de intervención y cobertura nacion...

2019 360 vistas 213 descargas

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Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. El documento define los requisitos y procedimientos para asegurar la calidad y seguridad de estos productos....

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Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para el trámite ante el INVIMA....

2024 249 vistas 189 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y regula los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

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