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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de estable...

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe expone los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos' para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reacti...

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_10.docx
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define ...

Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento, dirigido a fabricantes e importadores, describe los procedimientos y lineamientos para la radicación de anexos al expediente en trámit...

ass-rsa-fm007__3__1.xlsx
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Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, ...

03 Dependencias Misionales
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_12.doc
ass-rsa-fm007__3__11.xlsx
establecimientos_certificados_en_ccaa_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 183 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparació...

2022 293 vistas 180 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe expone los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos' para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva sobre medicamentos comercializados en Colombia....

2017 238 vistas 180 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_10.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 245 vistas 180 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define la clasificación de riesgo, los procedimientos par...

2017 388 vistas 188 descargas
Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento, dirigido a fabricantes e importadores, describe los procedimientos y lineamientos para la radicación de anexos al expediente en trámites de dispositivos médicos, equipos biomédicos y r...

2022 322 vistas 181 descargas
ass-rsa-fm007__3__1.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 192 descargas
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_3.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 291 vistas 186 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se especifican cantidades, m...

338 vistas 175 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis por tipo de actividad,...

2024 362 vistas 206 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_12.doc
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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 243 vistas 203 descargas

establecimientos_certificados_en_ccaa_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 183 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por INVIMA....

2022 293 vistas 180 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe expone los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos' para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva sobre medicamentos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de conformidad y acciones tomadas frente a ha...

2017 238 vistas 180 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_10.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 245 vistas 180 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros sanitarios y permisos de comercialización, y ...

2017 388 vistas 188 descargas

Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento, dirigido a fabricantes e importadores, describe los procedimientos y lineamientos para la radicación de anexos al expediente en trámites de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica qué cambios menores pueden realizarse sin modificar el reg...

2022 322 vistas 181 descargas

ass-rsa-fm007__3__1.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 192 descargas

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_3.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 291 vistas 186 descargas

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se especifican cantidades, modelos, marcas, fechas y el estado final de cada producto, así como su disposición final (destrucció...

338 vistas 175 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis por tipo de actividad, producto, certificaciones y condiciones sanitarias, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médi...

2024 362 vistas 206 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_12.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 217 vistas 190 descargas

ass-rsa-fm007__3__11.xlsx

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