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Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__2.pdf
gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_1.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_8.xlsx
Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución 4816 de 2008 que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco normativo para la vigilancia de incidentes adve...

03 Dependencias Misionales
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_9.docx
Decreto_201030_20de_202007v2023_9.pdf
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_19.xlsx
Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fab...

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf
ASS-AYC-FM110_16.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 246 vistas 182 descargas
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__2.pdf
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gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_1.pdf
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Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución 4816 de 2008 que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco normativo para la vigilancia de incidentes adversos en dispositivos médicos, con el fin de proteg...

2008 342 vistas 172 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normativida...

2024 319 vistas 181 descargas
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_9.docx
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Decreto_201030_20de_202007v2023_9.pdf
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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes, reparadores y dispensadores. Solo se per...

2024 288 vistas 185 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf
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Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución 4816 de 2008 que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco normativo para la vigilancia de incidentes adversos en dispositivos médicos, con el fin de proteger la salud y seguridad de los usuarios y operadores en Colombia....

2008 342 vistas 172 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normatividad vigente y el proceso de certificación, incluyendo la radicación, programación y realización de vis...

2024 319 vistas 181 descargas

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_9.docx

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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes, reparadores y dispensadores. Solo se permite publicidad dirigida a profesionales en odontología, conforme a la Ley 1480 de 2011....

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