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decreto_0582_2017.pdf
Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_1.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de estableci...

INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_13.pdf
decreto_0582_2017_14.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

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03 Dependencias Misionales
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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y princip...

03 Dependencias Misionales
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos c...

03 Dependencias Misionales
Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos' 2016, liderado por INVIMA y el Ministerio ...

03 Dependencias Misionales
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 271 vistas 191 descargas
decreto_0582_2017.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 261 vistas 190 descargas
Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 259 vistas 181 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación ...

2022 280 vistas 181 descargas
INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_13.pdf
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decreto_0582_2017_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 253 vistas 178 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos...

2024 276 vistas 188 descargas
INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_15.pdf
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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye m...

2017 214 vistas 175 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos como matrices extracelulares, soluciones viscoelást...

2024 324 vistas 196 descargas
Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos' 2016, liderado por INVIMA y el Ministerio de Salud, enfocado en la verificación de la calida...

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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, procedimientos para obtención, ...

2017 281 vistas 175 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por el INVIMA....

2022 280 vistas 181 descargas

INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_13.pdf

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia. Incluye lineamientos normativos, condici...

2024 276 vistas 188 descargas

INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_15.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 234 vistas 192 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de vigilancia prospectiva y reactiva, y acciones tomada...

2017 214 vistas 175 descargas

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos como matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, cánulas, guantes, material de curación y otros dispositivos médicos. El documento detalla las ...

2024 324 vistas 196 descargas

Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos' 2016, liderado por INVIMA y el Ministerio de Salud, enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia....

2016 274 vistas 200 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, procedimientos para obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles aplicables se...

2017 281 vistas 175 descargas
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