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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios, permisos de comercializaci...

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Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales para empresas y profesionales

Este documento recopila los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la fabricación de prótesis y ortes...

03 Dependencias Misionales
GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_9.pdf
Guía para la implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establec...

03 Dependencias Misionales
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20SUPLEMENTOS_20DIETARIOS_18.pdf
GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_17.pdf
Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2019

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia durante 2018 y 2019. Describe...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_8.pdf
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

guia_ccaa_dm_14.pdf
ass-rsa-fm007__3_.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 412 vistas 237 descargas
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos ...

2009 306 vistas 199 descargas
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_1.pdf
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Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales para empresas y profesionales

Este documento recopila los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la fabricación de prótesis y ortesis dentales en Colombia. Incluye información sobre...

2024 400 vistas 188 descargas
GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_9.pdf
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Guía para la implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan y reparan estos d...

275 vistas 184 descargas
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20SUPLEMENTOS_20DIETARIOS_18.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 253 vistas 181 descargas
GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_17.pdf
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Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2019

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia durante 2018 y 2019. Describe la metodología, los dispositivos evaluados, los h...

2019 303 vistas 202 descargas
Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_8.pdf
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Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define requisitos,...

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y requisitos para la aceptación de certificados de venta libre d...

2009 306 vistas 199 descargas

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Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales para empresas y profesionales

Este documento recopila los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la fabricación de prótesis y ortesis dentales en Colombia. Incluye información sobre los requisitos de recertificación, datos de contacto, productos autorizados y tecnologías empleadas...

2024 400 vistas 188 descargas

GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_9.pdf

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Guía para la implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan y reparan estos dispositivos. Incluye aspectos normativos, procesos de certificación, control de calidad, manejo de t...

275 vistas 184 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20SUPLEMENTOS_20DIETARIOS_18.pdf

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GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_17.pdf

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Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2019

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia durante 2018 y 2019. Describe la metodología, los dispositivos evaluados, los hallazgos de no conformidad y las acciones tomadas, incluyendo el retiro de productos del mercado. El...

2019 303 vistas 202 descargas

Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_8.pdf

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Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define requisitos, procedimientos y responsabilidades para asegurar la calidad y seguridad de estos productos, conform...

2008 335 vistas 182 descargas

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