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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20SOBRE_20MEDIDA_2C_20ASS-AYC-FM103_2C_20ACTUALIZADO_11.docx
Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_11.pdf
Procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento explica el proceso administrativo para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los mot...

03 Dependencias Misionales
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_5.doc
Instructivo para acceder a dispositivos médicos en calidad de donación para entidades del sector salud sin ánimo de lucro

Guía para entidades del sector salud sin ánimo de lucro sobre cómo acceder a dispositivos médicos y equipos biomédicos donados. Incluye instrucciones ...

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que fabrican y adaptan dispositivos médicos ortopédicos externos sobre medida en...

03 Dependencias Misionales
DECRETO_203275_20DE_202009_15.pdf
guia_ccaa_dm_19.pdf
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_4.pdf
Informe del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Resumen ejecutivo del informe anual 2017 del programa 'Demuestra la Calidad', que evalúa la calidad de medicamentos en Colombia mediante vigilancia pr...

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y n...

2024 290 vistas 195 descargas
Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_11.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 273 vistas 209 descargas
Procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento explica el proceso administrativo para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, plazos y consecuencias legales. ...

2024 295 vistas 174 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_5.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 196 vistas 183 descargas
Instructivo para acceder a dispositivos médicos en calidad de donación para entidades del sector salud sin ánimo de lucro

Guía para entidades del sector salud sin ánimo de lucro sobre cómo acceder a dispositivos médicos y equipos biomédicos donados. Incluye instrucciones para seleccionar productos del listado oficial, re...

371 vistas 202 descargas
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que fabrican y adaptan dispositivos médicos ortopédicos externos sobre medida en Colombia. Incluye lineamientos legales, certifica...

369 vistas 188 descargas
DECRETO_203275_20DE_202009_15.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 288 vistas 182 descargas
guia_ccaa_dm_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 261 vistas 188 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. Establece las condiciones que deben cumplir l...

2007 371 vistas 241 descargas
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_4.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 264 vistas 184 descargas
Informe del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Resumen ejecutivo del informe anual 2017 del programa 'Demuestra la Calidad', que evalúa la calidad de medicamentos en Colombia mediante vigilancia prospectiva y reactiva. Incluye metodología, resulta...

2017 250 vistas 183 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y normatividad aplicable para obtener la certificación sanitaria ante INVIMA....

2024 290 vistas 195 descargas

Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_11.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 273 vistas 209 descargas

Procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento explica el proceso administrativo para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, plazos y consecuencias legales. Está dirigido a titulares de registros sanitarios y profesionales del sector salud, y detalla las ac...

2024 295 vistas 174 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_5.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 196 vistas 183 descargas

Instructivo para acceder a dispositivos médicos en calidad de donación para entidades del sector salud sin ánimo de lucro

Guía para entidades del sector salud sin ánimo de lucro sobre cómo acceder a dispositivos médicos y equipos biomédicos donados. Incluye instrucciones para seleccionar productos del listado oficial, requisitos para la solicitud y detalles sobre el proceso de inspección, vigilancia y control, así como...

371 vistas 202 descargas

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que fabrican y adaptan dispositivos médicos ortopédicos externos sobre medida en Colombia. Incluye lineamientos legales, certificación de buenas prácticas de manufactura y formación del talento humano, con el objetivo de garantiza...

369 vistas 188 descargas

DECRETO_203275_20DE_202009_15.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 288 vistas 182 descargas

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. Establece las condiciones que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para garantizar la calidad de los dispositivos ...

2007 371 vistas 241 descargas

GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_4.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 264 vistas 184 descargas

Informe del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Resumen ejecutivo del informe anual 2017 del programa 'Demuestra la Calidad', que evalúa la calidad de medicamentos en Colombia mediante vigilancia prospectiva y reactiva. Incluye metodología, resultados de análisis de muestras, acciones tomadas y conclusiones sobre la calidad de los medicamentos y ...

2017 250 vistas 183 descargas
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