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FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_5.xlsx
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_5.pdf
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

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Resumen Ejecutivo - Ejecución Presupuestal Plan Operativo Anual de Inversión 2017 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resumen ejecutivo sobre la ejecución presupuestal del Plan Operativo Anual de Inversión 2017 del INVIMA, detallando el uso de recursos, cumplimiento d...

Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos...

Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el I...

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a produc...

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivo...

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_5.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 468 vistas 209 descargas
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 404 vistas 244 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 454 vistas 226 descargas
medicamentos_azul_grande_1.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 330 vistas 41 descargas
Resumen Ejecutivo - Ejecución Presupuestal Plan Operativo Anual de Inversión 2017 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resumen ejecutivo sobre la ejecución presupuestal del Plan Operativo Anual de Inversión 2017 del INVIMA, detallando el uso de recursos, cumplimiento de metas y acciones institucionales en fortalecimie...

2017 364 vistas 227 descargas
Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos,...

2024 371 vistas 204 descargas
Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y ...

2019 477 vistas 262 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de...

2017 395 vistas 215 descargas
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renov...

2018 514 vistas 225 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_5.xlsx

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GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_5.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 404 vistas 244 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 454 vistas 226 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 330 vistas 41 descargas

Resumen Ejecutivo - Ejecución Presupuestal Plan Operativo Anual de Inversión 2017 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resumen ejecutivo sobre la ejecución presupuestal del Plan Operativo Anual de Inversión 2017 del INVIMA, detallando el uso de recursos, cumplimiento de metas y acciones institucionales en fortalecimiento, eficiencia, transparencia y competitividad. Incluye cifras de inversión y participación sectori...

2017 364 vistas 227 descargas

Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para el trámite ante INVIMA....

2024 371 vistas 204 descargas

Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. El documento detalla objetivos, problemática, acciones de intervención y cobertura nacion...

2019 477 vistas 262 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de información general y técnica, y busca unificar criterios para fabricantes y responsables de la lib...

2017 395 vistas 215 descargas

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Explica el marco normativo y las condiciones bajo las cuales se mantienen vigentes estos perm...

2018 514 vistas 225 descargas
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