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Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

decreto_0582_2017_11.pdf
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilit...

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo motivos, procedimiento, notificación, p...

03 Dependencias Misionales
Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', que verifica la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. Inc...

03 Dependencias Misionales
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx
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ASS-AYC-FM141_20NUEVO_10.docx
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación...

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_2.docx
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida p...

03 Dependencias Misionales
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisi...

2008 244 vistas 190 descargas
decreto_0582_2017_11.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 332 vistas 208 descargas
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre ...

2009 306 vistas 175 descargas
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 279 vistas 183 descargas
Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo motivos, procedimiento, notificación, plazos y posibles sanciones, según lo establecido p...

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Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', que verifica la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. Incluye objetivos, fases, criterios de selección y re...

2016 316 vistas 187 descargas
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx
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ASS-AYC-FM141_20NUEVO_13.docx
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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, ...

2017 323 vistas 189 descargas
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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular. Incluye lineamientos so...

2023 308 vistas 175 descargas

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisitos y procedimientos para asegurar la calidad y seguridad de estos dispositivos, conforme a la norma...

2008 244 vistas 190 descargas

decreto_0582_2017_11.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 332 vistas 208 descargas

Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países de referencia y exceptuando ciertos productos del cumplimiento de las normas establecidas....

2009 306 vistas 175 descargas

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 279 vistas 183 descargas

Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo motivos, procedimiento, notificación, plazos y posibles sanciones, según lo establecido por el INVIMA....

214 vistas 189 descargas

Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', que verifica la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. Incluye objetivos, fases, criterios de selección y resultados, dirigido a fabricantes e importadores. Iniciativa del INVIMA y el Ministerio de Salud y Pr...

2016 316 vistas 187 descargas

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx

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ASS-AYC-FM141_20NUEVO_13.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 221 vistas 187 descargas

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_10.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 251 vistas 193 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles especiales re...

2017 323 vistas 189 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_2.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 221 vistas 189 descargas

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular. Incluye lineamientos sobre higiene, empaque, distribución, cambios administrativos y auditoría de calidad....

2023 308 vistas 175 descargas
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