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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigid...

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
ASS-AYC-GU011_16.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_1.xlsx
decreto_0582_2017_11.pdf
ass-rsa-fm007__3__13.xlsx
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos d...

03 Dependencias Misionales
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_7.pdf
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplica...

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__11.pdf
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilit...

Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes y reparadores. Incluye lineamient...

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19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 279 vistas 183 descargas
ASS-AYC-GU011_16.pdf
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ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_1.xlsx
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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los pasos, requ...

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19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_7.pdf
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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005. Incluye criterios p...

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre ...

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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes y reparadores. Incluye lineamientos sobre la publicidad permitida, la relación exclusiva con profesionales en odontología y la adopci...

282 vistas 181 descargas

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf

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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los pasos, requisitos, tarifas y normatividad vigente....

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19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_7.pdf

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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005. Incluye criterios para registros sanitarios, permisos de comercialización, certificación de fabricantes e importadores,...

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Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__11.pdf

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países de referencia y exceptuando ciertos productos del cumplimiento de las normas establecidas....

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