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ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx
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Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

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08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó 72 muestras de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos, analizando 40 ...

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida p...

03 Dependencias Misionales
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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación...

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ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 235 vistas 191 descargas
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf
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Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimient...

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, que evalúa la conformidad de dispositivos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Presenta resulta...

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Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó 72 muestras de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos, analizando 40 registros sanitarios. El informe incluye metodolog...

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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular. Incluye lineamientos so...

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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, ...

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Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para el trámite ante INVIMA....

312 vistas 212 descargas

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, que evalúa la conformidad de dispositivos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Presenta resultados, acciones tomadas ante productos no conformes y estrategias para mejorar la vigilancia y control...

2017 304 vistas 207 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_8.docx

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Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó 72 muestras de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos, analizando 40 registros sanitarios. El informe incluye metodología, resultados, acciones tomadas y principales causas de no conformidad, destacando la detección de ...

2017 300 vistas 209 descargas

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular. Incluye lineamientos sobre higiene, empaque, distribución, cambios administrativos y auditoría de calidad....

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ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_15.pdf

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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles especiales re...

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