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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médi...

Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis bucales para empresas y profesionales

Este documento presenta los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la fabricación y reparación de pró...

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_8.doc
Circular_205000-0001-22_7.pdf
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__5.pdf
DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan...

Decreto-4725-de-2005_5.pdf
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_14.doc
guia_ccaa_dm_12.pdf
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos. El documento establece los procedimientos y l...

2007 460 vistas 206 descargas
Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis bucales para empresas y profesionales

Este documento presenta los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la fabricación y reparación de prótesis y ortesis bucales en Colombia. Incluye infor...

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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_8.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 224 vistas 180 descargas
Circular_205000-0001-22_7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 211 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgos, procedimientos para la obtenci...

2017 322 vistas 193 descargas
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__5.pdf
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DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 342 vistas 207 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio ...

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Decreto-4725-de-2005_5.pdf
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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_14.doc
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guia_ccaa_dm_12.pdf
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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos. El documento establece los procedimientos y lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para obtener el ...

2007 460 vistas 206 descargas

Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis bucales para empresas y profesionales

Este documento presenta los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la fabricación y reparación de prótesis y ortesis bucales en Colombia. Incluye información sobre los servicios ofrecidos, tecnologías empleadas y fechas de certificación para cada esta...

2024 275 vistas 199 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_8.doc

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Circular_205000-0001-22_7.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 211 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgos, procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles aplicable...

2017 322 vistas 193 descargas

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__5.pdf

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DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf

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Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social....

282 vistas 204 descargas

Decreto-4725-de-2005_5.pdf

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_14.doc

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