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Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20SUPLEMENTOS_20DIETARIOS_16.pdf
ass-rsa-fm007__3__14.xlsx
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__5.pdf
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médi...

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos 2017, que resume la vigilancia basada en riesgo y reactiva sobre medicamentos y ...

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_9.xlsx
Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos ...

03 Dependencias Misionales
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__2.docx
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados...

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano...

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisi...

2008 272 vistas 249 descargas
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20SUPLEMENTOS_20DIETARIOS_16.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 322 vistas 207 descargas
ass-rsa-fm007__3__14.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 321 vistas 193 descargas
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 305 vistas 207 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos. El documento establece los procedimientos y l...

2007 460 vistas 206 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos 2017, que resume la vigilancia basada en riesgo y reactiva sobre medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. In...

2017 261 vistas 204 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_9.xlsx
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Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva, incluyendo detalles sobre la vi...

2024 249 vistas 192 descargas
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__2.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 237 vistas 178 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos méd...

2024 291 vistas 219 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimient...

2005 422 vistas 200 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgos, procedimientos para la obtenci...

2017 322 vistas 193 descargas

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisitos y procedimientos para garantizar la calidad y seguridad de estos dispositivos, en cumplimiento d...

2008 272 vistas 249 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20SUPLEMENTOS_20DIETARIOS_16.pdf

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ass-rsa-fm007__3__14.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 321 vistas 193 descargas

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__5.pdf

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos. El documento establece los procedimientos y lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para obtener el ...

2007 460 vistas 206 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos 2017, que resume la vigilancia basada en riesgo y reactiva sobre medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, resultados de análisis, acciones tomadas y conclusiones sobre la calidad de los p...

2017 261 vistas 204 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_9.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 265 vistas 191 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva, incluyendo detalles sobre la vigencia de los certificados, actividades autorizadas y líneas de productos cubiertas....

2024 249 vistas 192 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa, conforme a la normativa vigente y bajo la superv...

2024 291 vistas 219 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, comercialización, almacenamiento e importación de estos productos, así como l...

2005 422 vistas 200 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgos, procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles aplicable...

2017 322 vistas 193 descargas
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