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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de estable...

Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento, dirigido a fabricantes e importadores, detalla los procedimientos y lineamientos para la radicación de cambios menores en dispositivos...

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_18.pdf
gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_12.pdf
DECRETO_203275_20DE_202009_9.pdf
Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales - Empresas varias

Este documento recopila los certificados de fabricación y recertificación de diferentes empresas dedicadas a la fabricación y reparación de prótesis y...

ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_3.docx
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso hu...

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Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos...

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', detallando la vigilancia prospectiva y reactiva de medi...

03 Dependencias Misionales
Decreto_201030_20de_202007v2023_10.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparació...

2022 315 vistas 222 descargas
Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento, dirigido a fabricantes e importadores, detalla los procedimientos y lineamientos para la radicación de cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnó...

2022 342 vistas 198 descargas
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_18.pdf
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gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_12.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 339 vistas 210 descargas
DECRETO_203275_20DE_202009_9.pdf
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Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales - Empresas varias

Este documento recopila los certificados de fabricación y recertificación de diferentes empresas dedicadas a la fabricación y reparación de prótesis y ortesis dentales en Colombia. Incluye información...

2024 275 vistas 208 descargas
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_3.docx
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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos...

2005 778 vistas 247 descargas
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_8.pdf
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Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos,...

259 vistas 212 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', detallando la vigilancia prospectiva y reactiva de medicamentos comercializados en Colombia. Incluye anál...

2017 303 vistas 206 descargas
Decreto_201030_20de_202007v2023_10.pdf
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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por INVIMA....

2022 315 vistas 222 descargas

Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento, dirigido a fabricantes e importadores, detalla los procedimientos y lineamientos para la radicación de cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro, conforme a la normativa sanitaria vigente. Explica qué modificaciones pueden ser pre...

2022 342 vistas 198 descargas

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_18.pdf

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Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales - Empresas varias

Este documento recopila los certificados de fabricación y recertificación de diferentes empresas dedicadas a la fabricación y reparación de prótesis y ortesis dentales en Colombia. Incluye información sobre los servicios ofrecidos, tecnologías empleadas y fechas de vigencia de los certificados....

2024 275 vistas 208 descargas

ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_3.docx

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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, importación, exportación y comercialización de...

2005 778 vistas 247 descargas

listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_8.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 210 descargas

Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción, actualización y verificación del recurso humano encargado del mantenimiento y calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para la radicación de trámites en la oficina virtual de INVIMA....

259 vistas 212 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', detallando la vigilancia prospectiva y reactiva de medicamentos comercializados en Colombia. Incluye análisis de muestras, registros sanitarios, principios activos, resultados de conformidad y acciones tom...

2017 303 vistas 206 descargas

Decreto_201030_20de_202007v2023_10.pdf

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