Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52567 documento(s)

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_3.pdf
Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de incidentes adversos y defectos de ...

03 Dependencias Misionales
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_7.xlsx
Resoluci_C3_B3n_204816_20de_202008_9.pdf
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

guia_ccaa_dm_19.pdf
Instructivo para acceder a dispositivos médicos en calidad de donación para entidades del sector salud sin ánimo de lucro

Instructivo dirigido a entidades del sector salud sin ánimo de lucro para acceder a dispositivos médicos y equipos biomédicos en calidad de donación. ...

Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fab...

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, q...

03 Dependencias Misionales
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_13.pdf
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_10.pdf
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_3.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 409 vistas 260 descargas
Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de incidentes adversos y defectos de calidad en dispositivos médicos, con el fin de pro...

2008 628 vistas 231 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_7.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 356 vistas 197 descargas
Resoluci_C3_B3n_204816_20de_202008_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 357 vistas 215 descargas
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. El documento estab...

2008 387 vistas 232 descargas
guia_ccaa_dm_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 411 vistas 219 descargas
Instructivo para acceder a dispositivos médicos en calidad de donación para entidades del sector salud sin ánimo de lucro

Instructivo dirigido a entidades del sector salud sin ánimo de lucro para acceder a dispositivos médicos y equipos biomédicos en calidad de donación. Incluye el procedimiento para seleccionar producto...

2024 385 vistas 221 descargas
Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes, reparadores y dispensadores. El document...

421 vistas 211 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, que detalla registros, certificaciones y análisis p...

2024 336 vistas 212 descargas
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 365 vistas 228 descargas
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_10.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 211 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y n...

2024 377 vistas 235 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_3.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 409 vistas 260 descargas

Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de incidentes adversos y defectos de calidad en dispositivos médicos, con el fin de proteger la salud y seguridad de los usuarios en Colombia....

2008 628 vistas 231 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_7.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 356 vistas 197 descargas

Resoluci_C3_B3n_204816_20de_202008_9.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 357 vistas 215 descargas

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. El documento establece los requisitos y procedimientos para garantizar la calidad y seguridad de estos dispositivos, c...

2008 387 vistas 232 descargas

guia_ccaa_dm_19.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 411 vistas 219 descargas

Instructivo para acceder a dispositivos médicos en calidad de donación para entidades del sector salud sin ánimo de lucro

Instructivo dirigido a entidades del sector salud sin ánimo de lucro para acceder a dispositivos médicos y equipos biomédicos en calidad de donación. Incluye el procedimiento para seleccionar productos del listado web, requisitos y proceso de solicitud por correo electrónico....

2024 385 vistas 221 descargas

Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes, reparadores y dispensadores. El documento establece que la publicidad solo puede dirigirse a profesionales en odontología y detalla las obli...

421 vistas 211 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, que detalla registros, certificaciones y análisis por tipo de actividad y producto en Colombia....

2024 336 vistas 212 descargas

GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_13.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 365 vistas 228 descargas

Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_10.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 211 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y normatividad aplicable para obtener la certificación sanitaria ante INVIMA....

2024 377 vistas 235 descargas
Página 310 de 4381
Mostrando 12 de 52567 documentos