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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Este documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biom...

Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017.pdf
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

Informe de disposición final de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando su recepción, características, cantidades, estado y...

03 Dependencias Misionales
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_17.doc
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establec...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las ac...

03 Dependencias Misionales
Decreto-4725-de-2005_1.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcio...

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Este documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Detalla que, conf...

2024 327 vistas 194 descargas
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 304 vistas 179 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 498 vistas 201 descargas
Informe de disposición final de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando su recepción, características, cantidades, estado y disposición final, incluyendo destrucción o entre...

2024 360 vistas 171 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_17.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 272 vistas 191 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 265 vistas 189 descargas
Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan o reparan estos d...

2024 291 vistas 203 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 183 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las ubicaciones de los esta...

2024 339 vistas 203 descargas
Decreto-4725-de-2005_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 241 vistas 204 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o repa...

2022 331 vistas 201 descargas

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Este documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Detalla que, conforme a la normativa vigente, estos registros se consideran vigentes hasta que la autoridad competent...

2024 327 vistas 194 descargas

Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 304 vistas 179 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 498 vistas 201 descargas

Informe de disposición final de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando su recepción, características, cantidades, estado y disposición final, incluyendo destrucción o entrega a donatarios. Los productos incluyen sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras...

2024 360 vistas 171 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_17.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 272 vistas 191 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 265 vistas 189 descargas

Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan o reparan estos dispositivos. Incluye aspectos normativos, organizacionales, de control de calidad y tecnovigilancia,...

2024 291 vistas 203 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 183 descargas

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las ubicaciones de los establecimientos. Incluye información sobre matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, cánulas,...

2024 339 vistas 203 descargas

Decreto-4725-de-2005_1.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 241 vistas 204 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal, expedida por INVIMA....

2022 331 vistas 201 descargas
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