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Decreto-4725-de-2005_14.pdf
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

ass-rsa-fm007__3__17.xlsx
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017.pdf
establecimientos_certificados_en_condiciones_sanitarias_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025_1.pdf
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_8.doc
Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento establece los lineamientos para la radicación de anexos al expediente en trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos bioméd...

03 Dependencias Misionales
Listado de inscritos recurso humano para mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL corte a 31 de octubre de 2025

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2025 de las personas inscritas como recurso humano autorizado para el mantenimiento...

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_9.pdf
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y extranjeros. ...

19-06-18DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2017---DISPOSITIVOS-MEDICOS.pdf
Decreto-4725-de-2005_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 266 vistas 270 descargas
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisi...

2008 289 vistas 198 descargas
ass-rsa-fm007__3__17.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 350 vistas 224 descargas
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 317 vistas 188 descargas
establecimientos_certificados_en_condiciones_sanitarias_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 341 vistas 198 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 510 vistas 208 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_8.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 250 vistas 195 descargas
Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento establece los lineamientos para la radicación de anexos al expediente en trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada y reactivos de diagn...

2022 343 vistas 197 descargas
Listado de inscritos recurso humano para mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL corte a 31 de octubre de 2025

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2025 de las personas inscritas como recurso humano autorizado para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL, según lo d...

2025 268 vistas 210 descargas
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 341 vistas 208 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y extranjeros. Incluye lineamientos sobre la información y ensayo...

2017 293 vistas 191 descargas
19-06-18DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2017---DISPOSITIVOS-MEDICOS.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 208 vistas 200 descargas

Decreto-4725-de-2005_14.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 266 vistas 270 descargas

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisitos y procedimientos para garantizar la calidad y seguridad de estos dispositivos, conforme a la nor...

2008 289 vistas 198 descargas

ass-rsa-fm007__3__17.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 350 vistas 224 descargas

Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 317 vistas 188 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 510 vistas 208 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_8.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 250 vistas 195 descargas

Anexo al expediente para trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada, reactivos de diagnóstico in vitro y reactivos del Decreto 1036 de 2018 - Fabricantes e importadores

Este documento establece los lineamientos para la radicación de anexos al expediente en trámites relacionados con dispositivos médicos, equipos biomédicos de tecnología controlada y reactivos de diagnóstico in vitro. Indica qué cambios menores pueden ser reportados como anexos sin requerir modificac...

2022 343 vistas 197 descargas

Listado de inscritos recurso humano para mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL corte a 31 de octubre de 2025

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2025 de las personas inscritas como recurso humano autorizado para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL, según lo dispuesto en el artículo 39 del Decreto 4725 de 2005. Por razones de seguridad, los datos personales ...

2025 268 vistas 210 descargas

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_9.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 341 vistas 208 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y extranjeros. Incluye lineamientos sobre la información y ensayos requeridos para demostrar la conformidad y liberar dispositivos médicos, conforme a la norma ISO 1...

2017 293 vistas 191 descargas

19-06-18DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2017---DISPOSITIVOS-MEDICOS.pdf

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