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Guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía digital elaborada por el INVIMA para orientar el etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye instrucciones de us...

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_16.pdf
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_18.doc
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que regula los requisitos para dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, en...

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso hu...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_10.doc
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivo...

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_4.docx
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_1.doc
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Este informe ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017 evalúa la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos en Colombia. Ana...

Guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía digital elaborada por el INVIMA para orientar el etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye instrucciones de uso, recomendaciones técnicas y la participación de ...

2024 385 vistas 190 descargas
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_16.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 203 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_18.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 238 vistas 183 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que regula los requisitos para dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en...

336 vistas 208 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedim...

2005 334 vistas 214 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_10.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 339 vistas 187 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye datos sobre registros, certific...

2024 370 vistas 197 descargas
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renov...

2024 311 vistas 188 descargas
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_4.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 193 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_1.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 259 descargas
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Este informe ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017 evalúa la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos en Colombia. Analiza 72 muestras de 40 registros sanitarios, ident...

2017 274 vistas 212 descargas

Guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía digital elaborada por el INVIMA para orientar el etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye instrucciones de uso, recomendaciones técnicas y la participación de profesionales especializados en el área de registro sanitario....

2024 385 vistas 190 descargas

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_16.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 203 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_18.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 238 vistas 183 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que regula los requisitos para dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en Colombia. Emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social....

336 vistas 208 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, comercialización, almacenamiento e importación de estos dispositivos, así...

2005 334 vistas 214 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_10.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 339 vistas 187 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye datos sobre registros, certificaciones y análisis por tipo de actividad y producto, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médi...

2024 370 vistas 197 descargas

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Explica el marco normativo y las condiciones bajo las cuales se mantienen vigentes estos regi...

2024 311 vistas 188 descargas

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_4.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 193 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_1.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 259 descargas

Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Este informe ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017 evalúa la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos en Colombia. Analiza 72 muestras de 40 registros sanitarios, identificando la presencia de sustancias no autorizadas en algunos productos y resumiendo los resultados ...

2017 274 vistas 212 descargas
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