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caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_7.pdf
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_15.pdf
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos y requisitos pa...

Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales para empresas y profesionales

Este documento presenta los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la elaboración de prótesis y ortes...

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano encargado del mantenimiento y verificación de calibración de eq...

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_4.docx
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25.pdf
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_1.pdf
PROCEDIMIENTO_20SALUD_20BUCAL_20KAWAK_18.pdf
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos estándar o sobre medida y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos estándar o sobre medida y rea...

03 Dependencias Misionales
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 244 vistas 210 descargas
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_15.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 294 vistas 195 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos y requisitos para la obtención de registros sanitarios, permisos ...

2024 365 vistas 209 descargas
Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales para empresas y profesionales

Este documento presenta los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la elaboración de prótesis y ortesis dentales en Colombia. Incluye información sobre...

2024 334 vistas 183 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye datos sobre registros, certific...

2024 359 vistas 188 descargas
Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano encargado del mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimie...

2024 286 vistas 203 descargas
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_4.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 220 vistas 184 descargas
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 289 vistas 195 descargas
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 228 vistas 180 descargas
PROCEDIMIENTO_20SALUD_20BUCAL_20KAWAK_18.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 284 vistas 201 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos estándar o sobre medida y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos estándar o sobre medida y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos,...

2024 439 vistas 179 descargas

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_7.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 244 vistas 210 descargas

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_15.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 294 vistas 195 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos y requisitos para la obtención de registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al D...

2024 365 vistas 209 descargas

Certificados de fabricación y recertificación de prótesis y ortesis dentales para empresas y profesionales

Este documento presenta los certificados de fabricación y recertificación para empresas y profesionales dedicados a la elaboración de prótesis y ortesis dentales en Colombia. Incluye información sobre requisitos de recertificación, datos de contacto, vigencia de los certificados y tecnologías emplea...

2024 334 vistas 183 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye datos sobre registros, certificaciones y análisis por tipo de actividad y producto, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médi...

2024 359 vistas 188 descargas

Guía informativa y de manejo para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II

Guía instructiva para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano encargado del mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para el trámite ante el INVIMA....

2024 286 vistas 203 descargas

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_4.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 220 vistas 184 descargas

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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos estándar o sobre medida y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos estándar o sobre medida y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y normatividad vigente para obtener la certificación ante INVIMA....

2024 439 vistas 179 descargas
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