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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos, ...

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Farmacapsulas S.A.

Certificado que avala el cumplimiento de Farmacapsulas S.A. con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicam...

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GTM_10_Nac_Hom_al_30_de_JUNIO_2016_20_1__0.pdf
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y ...

Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos...

GTM_10_Nac_Hom_al_30_ABRIL_2016_20_1__0.pdf
GTM_9_Nac_Fit-al-30-DE-ABRIL-DE-2017.xls
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos, detallando las formas farmacéuticas autorizadas y ...

2024 234 vistas 192 descargas
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Farmacapsulas S.A.

Certificado que avala el cumplimiento de Farmacapsulas S.A. con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos, hormonas no sexuales, productos fitoterapéu...

2014 352 vistas 194 descargas
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medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 269 vistas 185 descargas
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas f...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos, detallando las formas farmacéuticas autorizadas y los procedimientos de control y limpieza requeridos....

2024 234 vistas 192 descargas

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Farmacapsulas S.A.

Certificado que avala el cumplimiento de Farmacapsulas S.A. con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos, hormonas no sexuales, productos fitoterapéuticos y antibióticos no betalactámicos, bajo estrictos procedimientos de limpieza y monitoreo....

2014 352 vistas 194 descargas

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, en cumplimiento del artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones clave para la...

401 vistas 202 descargas

Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas farmacéuticas no estériles, bajo condiciones y procedimientos validados....

292 vistas 210 descargas

GTM_10_Nac_Hom_al_30_ABRIL_2016_20_1__0.pdf

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