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Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparacione...

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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importado...

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Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, prod...

1995 1036 vistas 210 descargas
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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buen...

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Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico en Colombia. Incluye definicio...

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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye plazos, documentos requeridos y condiciones para...

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