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ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requ...

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decre...

Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, que analiza la red nacional, la capacitación de actores,...

03 Dependencias Misionales
Publicación de reactivovigilancia consolidado de alertas sanitarias 2015

Consolidado de alertas sanitarias de 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo productos, estados de alerta y enlaces a comunicados ofi...

ass-rsa-fm119_2.xlsx
ASS-RSA-FM096_1.doc
Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diag...

Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución mediante la cual el INVIMA implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control de los reactivos de d...

03 Dependencias Misionales
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 410 vistas 221 descargas
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importad...

2006 466 vistas 200 descargas
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Es aplicable a fabricantes e import...

413 vistas 31 descargas
Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, que analiza la red nacional, la capacitación de actores, los efectos indeseados reportados y las alertas y...

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Publicación de reactivovigilancia consolidado de alertas sanitarias 2015

Consolidado de alertas sanitarias de 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo productos, estados de alerta y enlaces a comunicados oficiales. Documento dirigido a la vigilancia y contr...

2019 320 vistas 230 descargas
ass-rsa-fm119_2.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 288 vistas 201 descargas
ASS-RSA-FM096_1.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 297 vistas 216 descargas
Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, incluyend...

2017 342 vistas 196 descargas
Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución mediante la cual el INVIMA implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano, con el fin de...

2024 370 vistas 206 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 410 vistas 221 descargas

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importadores, distribuidores y comercializadores, con el fin de mantener la calidad de los productos y facil...

2006 466 vistas 200 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Es aplicable a fabricantes e importadores, con una vigencia de 5 años para el concepto técnico, condicionado al cumplimiento de Buenas ...

413 vistas 31 descargas

Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, que analiza la red nacional, la capacitación de actores, los efectos indeseados reportados y las alertas y retiros de productos en Colombia entre 2014 y 2018....

398 vistas 197 descargas

Publicación de reactivovigilancia consolidado de alertas sanitarias 2015

Consolidado de alertas sanitarias de 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo productos, estados de alerta y enlaces a comunicados oficiales. Documento dirigido a la vigilancia y control de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico....

2019 320 vistas 230 descargas

ass-rsa-fm119_2.xlsx

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 288 vistas 201 descargas

ASS-RSA-FM096_1.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 297 vistas 216 descargas

Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, incluyendo requisitos, vigencia, proceso de verificación y normatividad aplicable según los decretos 4725 de ...

2017 342 vistas 196 descargas

Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución mediante la cual el INVIMA implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano, con el fin de identificar y gestionar riesgos sanitarios asociados a su utilización....

2024 370 vistas 206 descargas
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