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GTM_14_NO_20CUMPLE_2031-01-2024.xls
GTM-al-31-DE-MAYO-DE-2018.xlsx
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Autorización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos - Unidad Oncológica Neiva y Hospital Occidente Bogotá

Este documento autoriza la realización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos en la Unidad Oncológica de Neiva...

Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica y renovación del concepto técnico para el acondicionamiento secundario d...

Publicación de licenciamiento de establecimientos certificados con buenas prácticas de elaboración - Surcolombiana S.A.S. y ESE Hospital Occidente de Kennedy

Licenciamiento renovado para Surcolombiana S.A.S. y ESE Hospital Occidente de Kennedy, autorizando procesos de preparación magistral, ajuste de concen...

Nac_BPL-al-31-DE-ENERO_20_3_.xlsx
GTM-al-31-DE-AGOSTO-DE-2018.xls
Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabri...

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Nac_BPL_al_30_DE_SEPTI_20_1_.xlsx
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GTM_1_Int_Ac_Med_2028.02.2022.xls
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Autorización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos - Unidad Oncológica Neiva y Hospital Occidente Bogotá

Este documento autoriza la realización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos en la Unidad Oncológica de Neiva y el Hospital Occidente de Bogotá. Incluye dispos...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica y renovación del concepto técnico para el acondicionamiento secundario de medicamentos en Proclin Pharma S.A. y M Logicall...

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Publicación de licenciamiento de establecimientos certificados con buenas prácticas de elaboración - Surcolombiana S.A.S. y ESE Hospital Occidente de Kennedy

Licenciamiento renovado para Surcolombiana S.A.S. y ESE Hospital Occidente de Kennedy, autorizando procesos de preparación magistral, ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos y no oncológ...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece ...

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Autorización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos - Unidad Oncológica Neiva y Hospital Occidente Bogotá

Este documento autoriza la realización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos en la Unidad Oncológica de Neiva y el Hospital Occidente de Bogotá. Incluye disposiciones sobre la comercialización, preparación, auditoría y notificación de actividades relacionadas...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica y renovación del concepto técnico para el acondicionamiento secundario de medicamentos en Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A., Bogotá D.C. Incluye autorización para actividades como codificado, etiquetado y embalaje de m...

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Publicación de licenciamiento de establecimientos certificados con buenas prácticas de elaboración - Surcolombiana S.A.S. y ESE Hospital Occidente de Kennedy

Licenciamiento renovado para Surcolombiana S.A.S. y ESE Hospital Occidente de Kennedy, autorizando procesos de preparación magistral, ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos y no oncológicos, nutriciones parenterales, reempaque y reenvasado, bajo cumplimiento de buenas prácticas de ela...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece criterios basados en análisis de riesgo para categorizar hallazgos durante auditorías, asegurando tr...

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