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2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx
Resolución número 000132 de 2006 - Adopción del manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requi...

Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y com...

alertas 03 Dependencias Misionales
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Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relaciona...

03 Dependencias Misionales
medicamentos_azul_grande.png
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

invima-salud-publica-y-estatus-sanitario-audiencia-publica-rendicion-de-cuentas-2021_1.pdf
Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo con direcciones misionales

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, incluyendo la programación de mesas de trabajo con diferentes direcci...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento advers...

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requis...

2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 230 vistas 171 descargas
Resolución número 000132 de 2006 - Adopción del manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos y procedimientos que deben cumplir los estab...

2006 314 vistas 185 descargas
Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y comunicados de vigilancia. El documento detalla produ...

2015 248 vistas 180 descargas
dispositivos_color_1.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 190 vistas 28 descargas
Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. El documento aborda la conformación de la red...

296 vistas 183 descargas
medicamentos_azul_grande.png
el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 189 vistas 27 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 313 vistas 173 descargas
invima-salud-publica-y-estatus-sanitario-audiencia-publica-rendicion-de-cuentas-2021_1.pdf
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 334 vistas 176 descargas
Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo con direcciones misionales

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, incluyendo la programación de mesas de trabajo con diferentes direcciones misionales y sectores de la industria. Aborda...

2020 258 vistas 180 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

2024 221 vistas 181 descargas
Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y ...

2016 236 vistas 185 descargas
Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requisitos de documentación, anexos, presentación de mat...

308 vistas 175 descargas

2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 230 vistas 171 descargas

Resolución número 000132 de 2006 - Adopción del manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos y procedimientos que deben cumplir los establecimientos importadores, distribuidores y comercializadores para garantizar la calidad de los produ...

2006 314 vistas 185 descargas

Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y comunicados de vigilancia. El documento detalla productos como kits de mutación, calibradores, reactivos para pruebas bioquímicas y hormonales, y otros i...

2015 248 vistas 180 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 190 vistas 28 descargas

Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, enfocado en dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. El documento aborda la conformación de la red nacional, la cobertura de capacitación, los efectos indeseados reportados y las alertas y retiros d...

296 vistas 183 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 189 vistas 27 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 313 vistas 173 descargas

invima-salud-publica-y-estatus-sanitario-audiencia-publica-rendicion-de-cuentas-2021_1.pdf

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 334 vistas 176 descargas

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo con direcciones misionales

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, incluyendo la programación de mesas de trabajo con diferentes direcciones misionales y sectores de la industria. Aborda temas como simplificación de trámites, actualizaciones normativas, fortalecimiento institucional, p...

2020 258 vistas 180 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 221 vistas 181 descargas

Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y procedimientos para notificar a las autoridades de salud. Se resalta la importancia de la vigilancia...

2016 236 vistas 185 descargas

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo proporciona las directrices para diligenciar el formato de solicitud de autorización de publicidad ante INVIMA, incluyendo los requisitos de documentación, anexos, presentación de material publicitario y procedimientos legales para solicitudes realizadas por titulares o apoderados. ...

308 vistas 175 descargas
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