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Mostrando 52316 documento(s)
Decreto 1737 de 2005 sobre regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales
El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación, comercialización, etiquetado, rotulado y empaque de medicamentos homeop...
Resolución distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual la Directora General del INVIMA distribuye los cargos de la planta global de la entidad, asignando el personal a las difer...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerc...
Resolución sobre procedimientos y trámites para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior
Resolución que define los procedimientos y trámites administrativos para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exte...
Decreto por el cual se modifican los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008 y se dictan otras disposiciones
Decreto que modifica los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008, regulando la autorización sanitaria condicionada y los procedimientos para plantas de b...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la planta global del 8 de enero de 2016. El documento detalla la base le...
Resolución sobre condiciones para habilitación y auditoría de prestadores de servicios de salud
Resolución que establece los requisitos y estándares para la habilitación de servicios de salud y la implementación de auditoría para el mejoramiento ...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permiti...
Resolución por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Resolución que modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, estableciendo procedimientos y precision...
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano
Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en ...
Resolución 0148 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para atún en conserva y preparaciones de atún
Resolución 0148 de 2007 que establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios y de calidad que deben cumplir el atún en conserva y las pr...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía oficial del modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA) de INVIMA, que detalla la metodología para valorar riesgos en ...
Decreto 1737 de 2005 sobre regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales
El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación, comercialización, etiquetado, rotulado y empaque de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Defin...
Resolución distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual la Directora General del INVIMA distribuye los cargos de la planta global de la entidad, asignando el personal a las diferentes dependencias según la estructura y necesidad...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerciales en kit, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se...
Resolución sobre procedimientos y trámites para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior
Resolución que define los procedimientos y trámites administrativos para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior, así como los requisitos para el sistema de i...
Decreto por el cual se modifican los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008 y se dictan otras disposiciones
Decreto que modifica los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008, regulando la autorización sanitaria condicionada y los procedimientos para plantas de beneficio animal, desposte, desprese y derivados cá...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la planta global del 8 de enero de 2016. El documento detalla la base legal y administrativa para la distribución de cargo...
Resolución sobre condiciones para habilitación y auditoría de prestadores de servicios de salud
Resolución que establece los requisitos y estándares para la habilitación de servicios de salud y la implementación de auditoría para el mejoramiento de la calidad. Incluye condiciones tecnológicas, c...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedida...
Resolución por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Resolución que modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, estableciendo procedimientos y precisiones sobre la remisión de conceptos al Viceministeri...
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano
Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos p...
Resolución 0148 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para atún en conserva y preparaciones de atún
Resolución 0148 de 2007 que establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios y de calidad que deben cumplir el atún en conserva y las preparaciones de atún destinadas al consumo humano e...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía oficial del modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA) de INVIMA, que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos sujetos a vigilancia ...
Decreto 1737 de 2005 sobre regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales
El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación, comercialización, etiquetado, rotulado y empaque de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Define los términos y condiciones para la venta y elaboración de estos productos en farmacias homeopática...
Resolución distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual la Directora General del INVIMA distribuye los cargos de la planta global de la entidad, asignando el personal a las diferentes dependencias según la estructura y necesidades institucionales, en cumplimiento de la normativa vigente....
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerciales en kit, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se especifica que solo se permitirá la agrupación de dispositivos médicos con la misma clasificación d...
Resolución sobre procedimientos y trámites para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior
Resolución que define los procedimientos y trámites administrativos para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior, así como los requisitos para el sistema de inspección, vigilancia y control que deben cumplir ante INVIMA. El objetivo es proteger la salud públ...
Decreto por el cual se modifican los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008 y se dictan otras disposiciones
Decreto que modifica los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008, regulando la autorización sanitaria condicionada y los procedimientos para plantas de beneficio animal, desposte, desprese y derivados cárnicos. Define requisitos, plazos y condiciones para la aprobación y corrección de planes graduales ...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la planta global del 8 de enero de 2016. El documento detalla la base legal y administrativa para la distribución de cargos y la organización interna de la entidad, en cumplimiento de la normativa vigente....
Resolución sobre condiciones para habilitación y auditoría de prestadores de servicios de salud
Resolución que establece los requisitos y estándares para la habilitación de servicios de salud y la implementación de auditoría para el mejoramiento de la calidad. Incluye condiciones tecnológicas, científicas, patrimoniales y financieras, así como disposiciones sobre infraestructura, gestión de me...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedidas por autoridades sanitarias de varios países y organismos internacionales. Busca facilitar la obten...
Resolución por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Resolución que modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, estableciendo procedimientos y precisiones sobre la remisión de conceptos al Viceministerio de Salud Pública y Prestación de Servicios....
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano
Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, comercialización, importación, exportación y mantenimiento de estos productos, as...
Resolución 0148 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para atún en conserva y preparaciones de atún
Resolución 0148 de 2007 que establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios y de calidad que deben cumplir el atún en conserva y las preparaciones de atún destinadas al consumo humano en Colombia, aplicable a productos fabricados, importados o exportados. El documento busca proteger l...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía oficial del modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA) de INVIMA, que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos sujetos a vigilancia sanitaria. Explica los principios, fuentes de información, calibración y etapas de implementación de...